1. Quid est ammonia NITROGENIUM?
Ammonia nitrogen refertur ad ammoniacum liberae ammoniae (vel ammoniae non-ionicae, NH3) vel ionica ammoniaci (NH4+).Superior pH et superior proportio ammoniaci liberae;e contra salis proportio Ammonium alta est.
Ammonia nitrogen nutrimentum in aqua est, quod eutrophication ad aquam ducere potest, et est principale dolor consumptio polluta in aqua, quae toxica est piscibus et organismis aquaticis.
Praecipuum effectum nocivum ammoniaci nitrogenii in organismis aquaticis liberum est ammonia, cuius toxicitas justo temporum maior est quam salis Ammoni et cum incremento alcalinitatis augetur.Ammonia NITROGENIUM toxicitas propinqua est cum pH valore et aqua temperatura aquae piscinae generatim, quo altior pH valoris et aquae temperies, eo fortior ad toxicitatem.
Duae approximatae sentiendi colorimetricae methodi communiter adhibendae ad ammoniacam determinandam sunt methodus classica Nessler gerens et methodus phenol-hypochlorita.Titrationes et methodi electricae adhibentur etiam ad ammoniacam determinandam;Ubi ammoniaci contentum NITROGENIUM altum est, distillationis methodus titrationi quoque adhiberi potest.(Signa nationalia includunt methodum reagentem Nath, acidum salicylicum spectrophotometriam, distillationem - modum titrationis)
2.Physical et chemica processus remotio NITROGENIUM
Chemical praecipitatio modus
Praecipitatio chemica methodus, quae pro MAP Praecipitatione nota est, magnesium et acidum phosphoricum vel hydrogenium phosphatem vastitatis cum ammonia nitrogenium continente addere est, ita ut NH4+ in vastitate aquae cum Mg+ et PO4 in solutione aquea ad ammonium magnesium phosphatem generandum. formula hypothetica est MgNH4P04.6H20, ad finem ammoniaci nitrogeni tollendum.Magnesium ammonium phosphas, vulgo struvita, adhiberi potest ut STERCUS, solo additivo vel igne retardat ad structuras fabricandas fabricandas.Reactio aequatio haec est:
Mg++ NH4 + + PO4 - = MgNH4P04
Praecipui factores qui effectum curationis chemicae praecipitatio afficiunt sunt pH valor, temperatus, ammoniacus nitrogenium concentrationis et ratio molaris (n(Mg+) : n(NH4+) : n(P04-)).Proventus demonstrant valorem pH esse 10 et proportio molaris magnesii, nitrogenii et phosphori esse 1.2:1:1.2, curatio effectus melior est.
Usura magnesium chloridum et disodium hydrogenii phosphatis ut agentium praecipitantium, eventus ostendunt tractationem effectum meliorem esse cum valor 9.5 et ratio molaris magnesii, nitrogenii et phosphori est 1.2:1:1.
Eventus ostendunt MgC12+Na3PO4.12H20 superiorem esse aliis combinationibus agentis praecipitantis.Cum valor pH est 10.0, temperatura est 30℃, n(Mg+) : n(P04-)= 1:1:1, massa ammoniaci nitrogenii in vastitate retrahitur, postquam 30 min agitando reducitur. a 222mg/L ante curationem ad 17mg/L, et rate remotio 92.3% est.
Methodus chemica praecipitatio et methodus membranae liquidae coniunctae sunt pro curatione aquae wastes ammoniae industrialis altae concentratio.Sub condicionibus optimizationis processus praecipitationis, remotio rate ammoniaci nitrogenium 98.1% pervenit, et deinde ulterior curatio cum liquida cinematographica methodus ammoniaci nitrogenii retrahitur ad 0.005g/L, pervenit ad vexillum emissionis primae classis nationalis.
Effectus amotionis metallorum divalentium (Ni+, Mn+, Zn+, Cu+, Fe+) praeter Mg+ in nitrogenio ammoniae sub actione phosphatis investigatum est.Novus processus of CaSO4 praecipitatio praecipitatio MAP pro ammonium sulfate wastewater propositum est.Eventus ostendunt moderatorem traditum NaOH per calcem restitui posse.
Utilitas chemicae praecipitationis methodi est quod, cum extensio aquae vastae ammoniaci nitrogeni est alta, applicatio aliorum methodorum limitatur, ut methodus biologica, punctum chlorinationis methodi frangens, methodum membranae separationis, methodum Ion commutationis, Hoc tempore etc. ratio chemica praecipitatio adhiberi potest ad prae-tractationem.Effectus remotio chemicae praecipitationis modus melior est, et non terminatur a temperie, et operatio est simplex.Pituita praecipitata magnesium ammonium phosphate continens adhiberi potest ut stercora composita ad vastum usus cognoscendum, ita pars sumptus firmanda;Si componi potest cum aliquibus inceptis industrialibus quae vastitatem phosphatam efficiunt et conatibus muriam salsam efficiunt, pharmaceuticis sumptibus et applicatione magnarum faciliorem conservare potest.
Incommodum praecipitationis chemicae methodi est quod propter restrictionem solutionis producti Ammonii magnesii phosphatis, postquam ammoniae nitrogenium in waste aqua contrahitur, ad quandam contentionem pervenit, effectus remotionis manifestus non est et input sumptus multum augetur.Ergo methodus chemica praecipitatio adhibenda est respectu aliorum methodorum curationi provectae apto.Moles iodi usus est magna, magna pituitae facta est, et alta curatio sumptus est.Introductio chloridi ionum et phosphori residualis in dosibus chimicis secundae pollutionis facile causare potest.
Lupum Aluminium Manufacturer et Supplier |SEMBRIGHT (cnchemist.com)
Lupum Dibasic Sodium Phosphate Manufacturer et Supplier |SEMBRIGHT (cnchemist.com)
flant modum
Amotio ammoniaci nitrogenii per modum flantis ad valorem pH alkalini componendum, ita ut ammonia ion in wastewater convertatur ad ammoniam, ita ut maxime sit in forma ammoniae liberae, et tunc eximitur libera ammonia. wastewater per gas ferebat, ita ut finem ammoniae nitrogeni tollendae consequitur.Causae principales quae efficientiam flatum afficiunt sunt pH valor, temperatus, ratio gas liquida, rate fluunt gas, concentratio initialis et sic porro.Nunc methodus ictui longe late adhibetur in curatione aquae wastes cum concentratione ammoniaci nitrogenii .
Amotio ammoniaci nitrogenii ex landfill leachae per methodi ictui longe investigata est.Inventum est factores clavium qui efficientiam ictui regerent essent temperatura, ratio gas liquida et pH valoris.Cum aqua temperatura maior 2590 est, proportio gas liquida est circiter 3500, et pH est circiter 10.5, rate remotio plus quam 90% potest pervenire ad leachate landfill cum concentratione ammoniaci nitrogenii usque ad 2000-4000mg/ L.Proventus demonstrant pH=11.5, temperatura detracta 80cC esse et detracta tempus 120mminum esse, remotionem rate ammoniaci nitrogenii in vastitate aquae 99.2% attingere posse.
Effluentia efficientia flaminis vasti aquae ammoniae nitrogenii factae est per turrim contracurrentem flatu-off.Eventus ostendit efficientiam sufflantem augeri cum incremento pH pretii.Quo maior ratio gasi liquidae est, eo maior vis ammoniae detractionis massa translatio impulsus est, et efficacia denudatio etiam augetur.
Ammoniaci nitrogenii amotio methodi flandi efficax est, facilis ad operandum et ad temperandum facilis.Ammonia NITROGENIUM sufflata adhiberi potest ut absorber cum acido sulphurico, et pecunia acidi sulphurici generati uti stercorat.Methodus ictu-off technicae communis usus est ad remotionem physicam et chemicam nitrogenis in praesenti.Ictus autem off methodus quaedam incommoda habet, ut crebra scalae in turri ictu turri, NITROGENIUM NITROGENIUM ablatio efficientiae humilis temperaturae humilis, et secundae pollutionis per ictum gasi causata.Ictu-off methodus fere cum aliis ammoniae NITROGENIUM wastewater curandi modos cum aliis tractandi praebet, ut summus contractus ammoniaci nitrogenii wastewater praetractet.
Break punctum chlorination
Mechanismus ammoniae amotionis per punctum chlorinationis intermissum est, quod gas chlorinum cum ammonia reagit ad gasi nitrogenium innoxium producendum, et N2 in atmosphaeram evadit, faciens principium reactionem ad dextram continuans.Formula reactio est:
HOCl NH4 + + 1.5 - > 0.5 N2 H20 H ++ Cl – 1.5 + 2.5 + 1.5)
Cum gas chlorinum in vastitatem ad certum punctum transfertur, contentum liberi chlorini in aqua humile est, et ammoniae intentio nulla est.Cum quantitas chlorini gasi punctum transit, quantitas liberi chlorini in aqua augebit, ergo punctum vocatur punctum ruptum et in hoc statu chlorinatio punctum chlorinatio ruptura appellatur.
Punctum chlorinationis ruptum methodus terebrationem vastitatis cum ammonia nistrogeni flante tractare adhibetur, et curationis effectus directe afficitur processu flantis ammoniaci nitrogenii.Cum 70% ammoniaci nitrogenii in waste aqua flando processu tollitur et punctum chlorinationis rupto curatur, massa ammoniaci nitrogeni in effluxu retrahitur minor est quam 15mg/L.Zhang Shengli et al.Accepit vastitatem aquae simulatae ammoniae nitrogenii cum massa 100mg/L ut obiectum investigationis, et eventus investigationis ostendit principales et secundarios factores amotionis ammoniae nitrogenis affectantes per oxidationem sodii hypochlori, quantitatem proportionis chlorini ad ammoniaci nitrogeni; tempus reactionem, et pH valorem.
Punctum chlorinationis ruptum methodus NITROGENIUM remotionem efficientiam altam habet, rate remotionem 100% attingere potest, et ammonia concentratio in wastes aquae reduci potest ad nihilum.Effectus stabilis est et non temperatus affectus;Minus obsideri instrumento, celeri et perfecto responderi;Effectum habet sterilitatis et disinfectionis in corpore aquae.Scopus applicationis methodi chlorinationis puncti confracti est quod reiectio ammoniaci nitrogenii vastitatis aquae minor est quam 40mg/L, ergo modus punctus ruptus chlorinationis plerumque adhibetur ad curationi ammoniae nitrogenis wastes aquae progressae.Postulatio tutae usus et repositionis alta est, sumptus curationis altus est, et per-producta chloramina et organica chlorinata contaminationem secundariam facient.
catalytic oxidationis methodo
oxidatio catalytica methodus est per actionem catalysticam, sub quadam caliditate et pressione, per oxidationem aeris, materiam organicam et ammoniacam purgamentorum, in substantias simplices, ut CO2, N2, H2O, oxidizari et dissolvi possunt, ad purificationem consequendam.
factores qui effectum oxidationis catalyticae afficiunt sunt proprietates catalysts, temperies, tempus reactionis, pH valor, intentio NITROGENII ammoniaci, pressio, intensio excitans et cetera.
Processus degradationis ammoniae nitrogenii ozonatae studuit.Eventus ostendit, cum valor pH augetur, quoddam radicale HO cum valida oxidationis facultate productum esse, et rate oxidatio signanter accelerata est.Studia monstrant ozonem posse oxidizare ammoniacam nitrogenium ad nitritum et nitritum ad nitras.Ammoniae retrahitur nitrogenium in aqua cum augmento temporis decrescit, et amotio ratis ammoniaci nitrogenii circiter 82% est.CuO-Mn02-Ce02 adhibita est catalysta composita ut ammoniacam nitrogenium wastewater tractaret'.Proventus experimentales ostendunt oxidationis activitatem catalysti compositi recentis praeparati signanter emendari et aptas condiciones processus esse 255℃, 4.2MPa et pH=10.8.In curatione aquae vastae ammoniaci NITROGENII cum concentu initiali 1023mg/L, amotio ratis ammoniaci nitrogeni XCVIII% intra 150min pervenire potest, ad normam nationalis secundae (50mg/L) emissi.
Catalyticus effectus zeolitae TiO2 photocatalysi suffultus investigatus est per degradationem rate ammoniaci nitrogenii in solutione acidi sulphurici investigata.Eventus ostendunt optimam dosis Ti02/ zeolitae photocatalyticae 1.5g/L et tempus reactionem 4h sub irradiatione ultraviolaceo esse.Ammoniae nitrogenii rate amotio ab wastewater perveniat ad 98,92%.Effectus amotio ferri et dioxidi nano-menti sub ultraviolaceo sub lumine in phenol et ammoniaci nitrogenio quaesitum est.Eventus ostendunt remotionem ratam ammoniae nitrogenii 97.5% esse, cum solutio pH=9.0 ad ammoniacam solutionem NITROGENI applicatur cum retentione 50mg/L, quod est 7.8% et 22.5% altior quam soli ferri aut Chinensis dioxidis.
Oxidationis methodus catalytica altae purificationis efficientiam commoda habet, processus simplex, area minima, etc., et saepe tractabat summus contractus ammoniaci nitrogenii wastewater.Applicatio difficultas est quomodo catalysta et corrosio armorum praesidio iacturam impediant.
electrochemical oxidatio methodo
Modus oxidationis electronico- rum refertur ad modum removendi scelerisques in aqua utendo electrooxidationem cum actione catalytica.Influentes factores densitatis sunt current, sinus fluit rate, exitus tempus et punctum solutionis temporis.
Oxidationis electrochemicae ammoniae-nitrogenii vastitatis aquae in cellula electronico circumfluente investigata est, ubi positivum est Ti/Ru02-TiO2-Ir02-SnO2 retis electricitatis et negativum est electricitatem retis Ti.Proventus ostendunt cum intentione chloride ion 400mg/L, concentratio initialis ammoniaci nitrogenium 40mg/L, influxum influentem rate 600mL/min esse, densitas currentis 20mA/cm esse, et tempus electrolyticum 90min, ammoniaci NITROGENIUM remotionis rate est 99,37%.Ostendit electrolyticam oxidationis ammoniae-nitrogenii wastewater, bonam applicationem prospectum habere.
3. Biochemical NITROGENIUM remotionem processus
tota nitrificatione et denitrificatione
Tota processus nitrificatio et denitrificatio quaedam methodi biologicae est quae late diu in praesentia adhibita est.Ammonia NITROGENIUM in wastewater, in nitrogenum vertit per reactiones seriem ut nitrificationem et denitrificationem sub actione variarum microorganistarum, ut finem curationis aquae wastes consequi possit.Processus nitrificationis et denitrificationis ad ammoniacum NITROGENIUM removendum indiget per duos gradus;
Reactio nitrificatio: reactionem nitrificatio perficitur per microorganismos aerobicos autotrophicos.In statu aerobic, nitrogenium inorganicum adhibetur ut NITROGENIUM NITROGENIUM convertendi NH4+ in NO2-, tum oxidized ad NO3-.Processus nitrificationis in duos gradus dividi potest.In secundo stadio, nitrite ad nitras (NO3-) convertitur per bacteria nitrificando, et nitritum ad nitras (NO3-) convertitur per bacteria nitrificando.
Denitrificatio reactionis: reactionis Denitrificationis est processus in quo bacteria denitrificans nitrogenium nitrogenium et nitrum nitrogenium ad NITROGENIUM gaseum (N2) in statu hypoxiae redigunt.Bacteria destruentes sunt microorganismi heterotrophici, quarum pleraeque ad bacteria amphictica pertinent.In hypoxiae statu, oxygenii in nitrate utuntur ut electronico acceptori et materia organica (BOD componente in purgamento) ut donatoris electronici vim praebeat et oxidizetur et stabiliatur.
Totum processum nitrificationis et denitrificationis applicationes machinativae maxime includunt AO, A2O, fossa oxidationis, etc., quae maturior est methodus adhibenda in nitrogenis remotionis industriae biologicae.
Tota methodus nitrificationis et denitrificationis commoda effectus firmi, operationis simplicis, nulla secundaria pollutio et humilis sumptus habet.Haec methodus etiam nonnulla vitia habet, ut carbonis fons adici debet, cum C/N ratio in wastewater sit humilis, temperatura exigentia est stricte respective, efficientia humilis temperatura humilis, area magna, dolor exigentia. magna est, et aliquae substantiae noxiae sicut graves metalli iones urgentem effectum habent in microorganismis, quae removenda sunt antequam methodus biologica peragatur.Praeterea alta retrahitur ammoniaci nitrogenii in wastewater, etiam effectum inhibitorium in processu nitrificationis.Praetractatio ergo facienda est ante curationem aquae vastae ammoniae nitrogenii summae contractionis ut remissio aquae vastae ammoniae nitrogenii minor quam 500mg/L sit.Modus biologicus traditus aptus ad tractationem retrahitur humilis ammoniae nistrogenii wastes aquae continens materiam organicam, sicut purgamentorum domesticum, vastitatem chemicam, etc.
Simultaneous nitrification et denitrification (SND)
Cum nitrificatio et denitrificatio in eodem reactor simul perficiuntur, vocatur digestio simultanea denitrificatio (SND).Dolor dissolutum in wastewater, limitatur per diffusionem rate ad producendum clivum oxygeni resolutum in area microbiali in floc vel biofilmo, quod facit oxygeni dissolutum gradientem in exteriore superficiei microbialis floc vel biofilis ad incrementum et propagationem conducentem. bacteria nitrifying aerobic and ammoniating bacteria.Altius in flocem vel membranam, inferioribus retrahitur oxygeni dissoluti, unde fit in zona anoxic ubi bacteria dominantur.Sic digestionem et denitrificationem simultaneam formans.Factores simultaneam digestionem et denitrificationem afficientes sunt PH valorem, caliditas, alcalinitas, fons organicus carbonis, dolor dissolutus et pituitae aetatis.
Denitrificatio simultanea / denitrificatio in fossa oxidationis Carrousel fuit, et rectio oxygenii dissoluti inter impulsorem aeratum in fossa oxidationis Carrousel paulatim decrevit, et oxygenium dissolutum in inferiore parte fossae oxidationis Carrousel inferior erat quam in parte superiore. .Formatio et consumptio nitrogenii nitrogenii in quaque parte canalis fere aequales sunt, et semper valde humilis ammoniae nitrogenis in canali retrahitur, quod indicat nitrificationem et denitrificationem reactiones simul fieri in alvei oxidationis Carrousel.
Studium in tractatione purgamentorum domesticarum ostendit quod quanto CODCr, eo magis denitrification et perfectior est TN remotio.Effectus oxygeni dissoluti in nitrificatione simul et denitrificatione magnus est.Cum oxygeni dissoluti ad 0.5~2mg/L regitur, totum NITROGENIUM amotionis effectum bonum est.Eodem tempore nitrificatio et denitrificatio methodus reactor servat, tempus reactionis breviores, consumptio industriae humilis habet, obsidionem servat, et facile est ut pH valorem firmum conservet.
Brevis-range digestio et denitrification
In eodem reactor, bacteria ammoniaci oxidizationis adhibentur ad ammoniam oxidize ad nitritum sub conditionibus aerobicis, et tunc nitritus directe denitrificatus est ad producendum nitrogen cum materia organica vel carbone externo fonte sicut electronico donator sub hypoxia conditionibus.Influentiae factores nitrificationis et denitrificationis brevissimae sunt temperaturae, ammoniae gratis, pH valoris et oxygenii dissoluti.
Effectus temperaturae in brevi-range nitrificationis purgamentorum municipalium sine marinis et purgamentorum municipalium cum 30% marinis.Exitus experimentales ostendunt: nam purgamentorum municipiorum sine aqua marinis, temperatura augens conducit ad nitrificationem breve range.Cum proportio marinis in purgatione domestica est 30%, brevis nitrificatio nitrificationis melior sub condicione mediae temperaturae consequi potest.Delft University technologiae processum SHARON amplificavit, usus caliditatis caliditatis (circa 30-4090) ad bacteria nitritae proliferation conducit, ut bacteria nitritae competition amittant, dum moderando aetatem pituitae ad bacteria nitritae tollendam, ita quod reactionem nitrificationis in scaena nitrita est.
Ex differentia in oxygenii affinitatis bacteria nitritae et bacteria nitritae, Gent Microbialis Ecologia Laboratorium evolvit processum OLANDI ad cumulum nitrogenii nitrogenium consequendum, moderando oxygenium resolutum ad bacteria nitritum tollendum.
Gubernator eventus testium curationis aquae vastae cocturae per nitrificationem et denitrificationem brevem ostendit quod cum influentia COD, ammoniaci nitrogenii, TN et phenol concentrationes 1201.6,510.4,540.1 et 110.4mg/L sunt, mediocris effluxus COD, ammoniaci nitrogenium , TN et phenol concentrationes sunt 197.1,14.2,181.5 et 0.4mg/L, respective.Rates correspondentes remotionis erant 83.6%, 97.2%, 66.4% et 99,6%, respective.
Brevis nitrificatio et processus denitrificationis non exit per scaenam nitratam, salvo fonte carbonii requisito ad remotionem nitrogenii biologici.Quaedam commoda habet pro ratione aquae vastae ammoniaci nitrogenii cum low C/N.Brevis nitrificatio et denitrificationis-range commoda habet tardioris pituitae, brevis temporis reactionis et volumen reactoris salutaris.Nihilominus, brevis nitrificatio et denitrificatio stabilis ac diuturnae cumulationis nitritae exigunt, ut efficaciter inhibeat actionem bacterii nitrifying clavis fit.
ammonia anaerobic oxidatio
Ammoxidatio anaerobica est processus oxidationis directae ammoniae nitrogenii ad nitrogenium ab bacteria autotrophica sub hypoxiae condicione, cum nitrogeno vel nitrogeno nitroso sicut electron acceptor.
Effectus temperatus et PH in biologico activitate anammoX quaesiti sunt.Eventus ostendit optimalem reactionem temperatus 30℃ et pH valorem esse 7.8.Facibilitas anaerobici ammoX reactoris ad salinitatem altam tractandam et vastitatem aquae nitrogenis concentrationis studebatur.Eventus ostendit salsitatem altam signanter inhiberi anammoX activitatem, et hoc inhibitio convertitur.Actio ammox anaerobica pituitae inacclimatae fuit 67.5% inferior quam pituitae moderationis sub salinitate 30g.L-1(NaC1).Actio anammoX pituitae acclimatae erat 45.1% inferior quam imperium.Cum pituitae acclimated ex alta salinitate ambitus salinitatis ad humilem ambitum salinitatem (sine muria) translatum est, actio ammoX anaerobica 43,1% aucta est.Sed reactor pronus est ad functionem declinationis, cum in alta salinitate diu decurrit.
Comparatus cum processu biologico tradito, ammoX anaerobicus est technologiae oeconomici biologici nitrogeni remotionis cum nullo addito carbonis fonte, humilis oxygeni exigente, nulla reagentibus ad corrumpendum opus, ac minus productionis pituitae.Incommoda ammox anaerobici sunt quod celeritas reactionis tarda est, volumen reactoris magnum est, et fons carbonis non alienum est anaerobicis amMOX, quae practicam vim habet ad excrementum ammoniacum nitrogenium solvendum cum pau- gradabilitate.
4.separation and adsorption nitrogen remotionis processus
membrana separationis modum
Methodus membranae separationis est uti membranae permeabilitate selectiva ut membra in liquore selective separent, ita ut finem ammoniaci nitrogenii amotionis assequatur.Including the reverse osmosis, nanofiltrationem, membranam deammoniantem et electrodialysin.Factores membranae separationis afficientes sunt notae membranae, pressionis vel intentionis, pH valoris, caloris ammoniaci et defectus nitrogenis.
Secundum aquae qualitatem ammoniaci nitrogenii wastes aquae emissae a fundatore terrae rarae, e contrario experimentum osmosis factum est cum NH4C1 et NACI vastitatem simulatam.Eisdem condicionibus compertum est, osmosis e contrario ratem NaCI altiorem remotionem habere, cum NHCl rate productionis aquae altiorem habet.Remotio rate of NH4C1 est 77,3% post curationem osmosis reversam, quae uti potest uti vastitas aquae nitrogenii ammoniaci praetractatio.Reverse technologia osmosis industriam, bonum scelerisque firmitatem servare potest, resistentia autem chlorine, pollutio resistentiae pauper est.
Processus separationis membranae diamemica nanofiltratione landfill leachae tractabatur, ita ut 85%~90% liquoris permeabilis secundum mensuram emissus esset, et solum 0%~15% contracti purgamentorum liquoris et luti ad inclusum redderentur. purgamentum lacus.Ozturki et al.tractavit leachatam landfilli Odayeri in Turcia cum membrana nanofiltrationis, et amotio ratis ammoniaci nitrogenii circiter 72% erat.Membrana nanofiltration inferiorem pressionem requirit quam membranam osmosam reversam, facile ad operandum.
Systema ammoniacum membranam removens plerumque adhibetur in curatione aquae wastes magnae ammoniae nitrogenii.Nitrogenium ammoniacum in aqua hoc libram habet: NH4- + OH-= NH3+H2O in operatione, aqua excrementum ammoniacum in testa membranae moduli influit, et liquor acidum absorbens in fistulam membranae influit. moduli.Cum aquae wastes PH auget vel siccus oritur, aequilibrium ad dextram transferet, et ammonium ion NH4- liberum gaseum NH3 fiet.Hoc tempore, gaseous NH3 in organo liquoris absorptionis acidum ingredi potest ab phase vasti aquae in testa per micropora super superficiem fibrarum cavae, quae per solutionem acidum absorbetur et statim fit ionicum NH4-.Serva PH vastitatis supra 10, et temperatura supra 35° C (infra 50° C), ita ut NH4 in periodo wastewater, fiet continue NH3 ad effusio liquidi Phase migrationis.Quam ob rem, retrahitur ammoniaci nitrogenii in parte aquae wastes' decrescentes continue.Acidum effusio liquida phase, quia solum est acidum et NH4-, sal valde purissimum ammonium format, et ad quandam concentratio post circulationem continuam pervenit, quae REDIVIVUS potest.Ex altera parte, usus huius technologiae valde emendare potest amotionem rate ammoniaci nitrogenii in wastewater, et ex altera parte, totum sumptus operandi ratio curationis wastewater minuere potest'.
electrodialysis modum
Electrodialysis est methodus removendi solidorum dissolutorum ab aqueis solutionibus applicando intentionem inter paria membranacea.Ammoniae fauces aliaeque excrementorum in ammoniaco-nitrogenio excrescentes per membranam in aqua ammoniaco contenta conglobata ditantur, ut finem amotionis consequantur.
Electrodialysis methodus inorganicas wastes aquaticas tractare solebat, cum alta ammoniaci nitrogeni intentione et bonos fructus consecutus est.Nam 2000-3000mg /L ammoniaci nitrogenii wastewater, remotio ratis ammoniaci nitrogeni plus quam 85% potest, et aqua ammonia contracta per 8.9% obtineri potest.Copia electricitatis in operatione electrodialysis consumpta est proportionalis quantitatem ammoniaci nitrogeni in wastewater.Electrodialysis curatio aquae wastes non terminatur per valorem pH, caliditatem et pressuram, et facile est operari.
Commoda separationis membranae altae sunt receptae ammoniae nitrogenii, operationis simplicis, curationi stabilis effectus, nullaque pollutio secundaria.Attamen in curatione vasti ammoniae nistrogenii summae intensio, excepta membrana deammoniata, aliae membranae faciles sunt scalae et tardae, et regeneratio et backwashing crebra sunt, aucta curatione gratuita.Ergo haec methodus aptior est ad pretretationem vel humilis-contentionem ammoniaci nitrogenii wastes aquae.
Ion commutatio modum
Ion modus commutandi est methodus ut ammoniaci nitrogenium ab excremento removendi utendo materiae cum validis adsorptionibus ammoniaci ions.Communis usus materiae adsorptionis reducitur carbonis, zeolitae, montmorillonite et resinae commutationis.Zeolite est genus silico-aluminatum cum structura locali trium dimensiva, structura porum regularium et foraminibus, inter quae clinoptilolita validam habet adsorptionem selectivam capacitatis ammoniae et parvo pretio, unde vulgo dicitur quasi adsorptio materiae ammoniae NITROGENII wastewater. in engineering.factores qui effectum curationis clinoptiloli moventes includunt quantitatem particulam, influentem ammoniacam intentionem nitrogenii, tempus contactum, valorem pH et sic porro.
Adsorptio effectus zeolitae in ammoniaci nitrogenis patet, sequitur ranite, et effectus terrae et ceramistae pauper est.Praecipua via ad ammoniacum nitrogenium e zeolite tollendum est ion commutatio, et effectus corporis adsorptionis valde exiguus est.Ion commutatio ceramitis, soli et ranitis similis est effectus corporis adsorptionis.Adsorptio capacitas quattuor fillers cum augmento caliditatis in visibilibus 15-35℃ decrevit, et aucto valoris pH in latitudine 3-9 aucta.Adsorptio ad aequilibrium perventum est post 6h oscillationem.
Facibilitas ammoniae nitrogenii a landfill leachae tollendi per adsorptionem zeolitae pervestigata est.Proventus experimentalis demonstrant quodlibet gramma zeolitae limitatam adsorptionem potentialem 15.5mg ammoniaci nitrogeni habere, quando magnitudo zeolitae est 30-16 reticulum, remotio ratis ammoniaci nitrogenii attingit 78,5%, et sub eodem adsorptionis tempore, dosis et particula zeolite magnitudine, altiores intentionis ammoniaci nitrogenii influentis, altior rate adsorptionis, et zeolite adsorbenti possibile est ammoniacum nitrogenium e leachate removere.Eodem tempore demonstratur adsorptionem rate ammoniaci nitrogenii per zeolite humilem esse, et difficile est zeolite ad saturitatem adsorptionis capacitatem in operatione practica pervenire.
Effectus remotionis biologici zeolitae in nitrogen, COD et aliis pollutantibus in simulata villa purgamentorum studuerunt.Eventus ostendunt remotionem ratem ammoniae nitrogenii a zeolite biologico lecto plus 95% esse, et amotio nitrogenii nitrogenii valde afficitur tempore residentiae hydraulicae.
Ion modus commutationis habet utilitates collocationis parvae, processus simplex, operationis opportunae, insensibilitas veneni et temperamenti, et reuse zeolitae per regenerationem.Attamen, cum de ammonia NITROGENIUM wastewater alte tractat, regeneratio frequens est, quae incommodum operationi inducit, ita misceri debet cum aliis methodis curationis ammoniaci NITROGENII, vel humilis-concentratio ammonia nistrogenii wastewater tractare.
Lupum 4A Zeolite Manufacturer et Supplier |SEMBRIGHT (cnchemist.com)
Post tempus: Iul-10-2024
